Амоксон

Рассмотрено и одобрено
Ветбиофармсоветом,
протокол  № 65
от 16 января 2013 г.

АМОКСОН
Инструкция по применению

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Амоксон (Аmoxonum).

1.2. Препарат представляет порошок от белого до желтого цвета.

1.3. В 1,0 г препарата содержится 0,1 г амоксициллина тригидрата и наполнителя до 1,0 г.

1.4. Амоксон выпускают по 0,05; 0,1; 0,5 и 1,0 кг в пакетах из полиэтиленовой пленки, полимерных пакетах или непрозрачной полимерной таре.

1.5. Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 40С до плюс 250С.

1.6. Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Амоксициллина тригидрат, входящий в состав амоксона относится к полусинтетическим антибиотикам - пенициллинам.

2.2. Механизм действия препарата основан на нарушении синтеза клеточной стенки бактерий путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению клетки.

2.3. Препарат обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Actynomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Lysteria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp.,  E. coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp., Bordetella spp. и другие. Не активен в отношении вирусов, микоплазм, хламидий, риккетсий и патогенных грибов.

Амоксициллина тригидрат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро распределяется во все органы и ткани организма. Выводится препарат из организма с мочой и желчью.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Амоксон применяют молодняку крупного рогатого скота, поросятам, цыплятам-бройлерам, для лечения при инфекциях желудочно-кишечного, респираторного и мочеполового тракта, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину.    

3.2. Молодняку крупного рогатого скота, поросятам препарат задают с молоком или обратом в дозе 0,1-0,2 г/кг массы животного, два раза в сутки, в течение 3-5 дней. Указанный раствор готовится из расчета потребления на одни сутки.

Цыплятам-бройлерам в возрасте до 10 дней жизни препарат задают из расчета 100,0 г на 100,0 литров воды, цыплятам-бройлерам старше 10 дней препарат задают из расчета 100,0 г на 50,0 литров воды (250-300мг/кг массы тела) в течение 3-5 дней.

3.4. Нельзя применять препарат совместно с тетрациклинами, амфениколами, сульфаниламидами.

3.5. В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений, однако у животных с повышенной чувствительностью к β-лактамным антибиотикам (пенициллины, цефалоспорины) возможны различные аллергические реакции вплоть до анафилактического шока.

3.6. При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты (димедрол, тавегил, пипольфен) и препараты кальция (кальция глюконат, борглюконат или хлорид).

3.7. Убой свиней на мясо, разрешается не ранее, чем через трое суток, птицы через двое суток, телят через семь суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1. При работе с препаратом необходимо соблюдать осторожность.

4.2. Во время работы с препаратом запрещается принимать пищу, пить воду, курить.

4.3. После окончания работы с препаратом  руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.

5  ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное  учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия  препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в  Государственное учреждение "Белорусский государственный ветеринарный центр" для подтверждения на соответствия нормативных документов.

6 Изготовитель

6.1 ИЧ ПУП «СОИТРА» Республика Беларусь, 222201, Минская область, г. Смолевичи, ул. Заболотная, д. 23б, к. 4.

Инструкция по применению препарата разработана заведующим кафедрой внутренних незаразных болезней животных доцентом Ивановым В.Н., доцентом кафедры внутренних незаразных болезней животных Белко А.А., доцентом кафедры фармакологии и токсикологии Петровым В.В., УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины».