Доксицин

Рассмотрено и одобрено
Ветбиофармсоветом,
протокол № 65
от 16 января 2013 г.

 

ДОКСИЦИН
Инструкция по применению

 

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Доксицин (Doxycinum).

1.2  Препарат представляет собой  порошок желтого цвета, допускается наличие темных вкраплений.

1.3  В 1,0 г препарата содержится 0,1 г доксициклина гидрохлорида и наполнителя до 1,0 г.

1.4. Выпускают препарат по 0,05; 0,1; 0,5 и 1,0 кг в пакетах из пленки полиэтиленовой, полимерных пакетах или непрозрачной полимерной таре.

1.5 Препарат хранят по списку Б, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 20С и до плюс 300С.

1.6 Срок годности 2 года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1  В состав доксицина входит полусинтетический тетрациклин - доксициклина гидрохлорид, который обладает бактериостатическим действием. Механизм действия препарата заключается в блокировании синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом.

2.2 Препарат оказывает губительное действие на широкий спектр микроорганизмов, таких как Actynomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Lysteria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp.,  Escherichia coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Bordetella bronchiseptica, Bordetella avium, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp., Ricketsia spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp.

2.3 Доксициклина гидрохлорид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани, медленно выделяется из организма, в основном с мочой, меньше с фекалиями. Сохраняет терапевтическую концентрацию в течение 18-24 часов.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

 

3.1. Доксицин применяют  молодняку крупного рогатого скота, поросятам и цыплятам бройлерам при инфекционных заболеваниях (клостридиозы, рожи свиней, колибактериоза, сальмонеллезе, пастереллезе, лептоспирозе, микоплазмозе, хламидиозе,   некробактериозе), вызванных возбудителями, чувствительными к доксициклину.

3.2. Препарат задают телятам и поросятам внутрь, индивидуально или групповым методом, из расчета 0,15 г/кг массы животного 1 раз в сутки в течение 3-5 дней, с водой или кормом.

Цыплятам бройлерам препарат задают в дозе 0,32 г/кг или 160,0 г препарата растворяют в 100,0 л питьевой воды, выпаивают в течение 3-5 дней. Вода с препаратом, в течение курса лечения должна являться единственным источником питья. Срок годности раствора препарата 12 часов.

 3.3. Препарат противопоказан при аллергии на антибиотики группы тетрациклина.

 3.4. Препарат не следует задавать одновременно с препаратами кальция, алюминия, с молоком и молочными продуктами, во избежание нерастворимых комплексов и нарушения фармакокинетики препарата.

 3.5. При появлении побочных действий в виде аллергических реакций (сыпь, беспокойство, угнетение животного) препарат отменяют, и назначают антигистаминные  (димедрол, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).

 3.6. Убой животных и птицы на мясо разрешен через 14 дней после последнего приема препарата. В случае убоя ранее указанного срока мясо можно использовать для кормления плотоядных.

 

4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

 

4.1 Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде.

4.2 Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.

4.3 После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.

 

5  ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

 

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное  учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия  препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в  Государственное учреждение "Белорусский государственный ветеринарный центр" для подтверждения на соответствия нормативных документов.

 

6 Изготовитель

 

6.1 ИЧ ПУП «СОИТРА» Республика Беларусь, 222201, Минская область, г. Смолевичи, ул. Заболотная, д. 23б, к. 4.

Инструкция по применению препарата разработана заведующим кафедрой внутренних незаразных болезней животных доцентом Ивановым В.Н., доцентом кафедры внутренних незаразных болезней животных Белко А.А., доцентом кафедры фармакологии и токсикологии Петровым В.В., УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины».