Доксимулин

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата ветеринарного «Доксимулин»

 

А 1.Общие сведения

А 1.1 Препарат ветеринарный «Доксимулин» (Doxymulinum).

А 1.2 Препарат представляет собой порошок  желтого цвета, однородный по окраске, без посторонних примесей.

      А 1.3  В 1,0 г препарата содержится доксициклина гидрохлорида 0,08 г, тиамулина гидроген фумарата 0,025 г и наполнителя до 1,0 г.

       А 1.4 Препарат выпускают в двойных полиэтиленовых пакетах, в иной полимерной таре по 100,0; 500,0; 1000,0 и 5000,0 г.

         А 1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 00С до + (плюс) 250С.

        Срок годности – 3 (три) года от даты изготовления, при условии соблюдений правил хранения.

 

А 2. Фармакологические свойства

А 2.1 Тиамулин гидроген фумарат – антибиотик из группы плевромутилина, обладает высокой активностью против грамположительных и грамотрицательных бактерий, анаэробов, трепонем и микоплазм. Нарушает синтез белка. Действует бактериостатически. После перорального введения тиамулин гидрогенфумарат быстро и хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма, где создает терапевтические концентрации в течение 18-24-х часов. Максимальные концентрации антибиотика в организме птицы обнаруживаются через 4 часа, а в организме свиней – через два часа после введения препарата.

А 2.2 Доксициклина гидрохлорид – антибиотик широкого спектра действия, обладает высокой активностью против грамположительных и грамотрицательных бактерий, хламидий и риккетсий. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза белка микроорганизмов на рибосомах. Оказывает бактериостатическое действие. Доксициклин в организме животных в терапевтических концентрациях задерживается в течение 18-24-х часов.  Антимикробные компоненты препарата действуют синергистически. Препарат выделяется из организма преимущественно с фекалиями.

 

 

А 3. Порядок применения препарата.

А 3.1 Препарат ветеринарный «Доксимулин» применяют при бактериальных болезнях респираторного и желудочно-кишечного тракта свиней: при дизентерии, вызванной Treponema hyodysenteriae, энзоотической пневмонии, вызванной Mycoplasma hyopneumoniae, и осложнений секундарной инфекции, например  Pasteurella multocida, плевропневмонии, вызванной Actinobacillus  pleuropneumoniae, бордетеллезе, сальмонеллезе, колибактериозе.                            

А 3.2 Препарат задают внутрь, с кормом или водой, индивидуально или групповым методом в дозе 5 кг на 1 тонну корма,  24 г на 10 литров воды, или 0,1г/кг массы животного один раз в день, в течение 7-10 дней.

А 3.3 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп пенициллина, полимиксина и препаратами, содержащими соединения кальция, алюминия и магния. Не назначать с молоком и молочными продуктами. Не использовать для лечения животных с дистрофическими поражениями печени и при повышенной чувствительности к данным группам антибиотиков. Препарат не применять за 7 дней до и 7 дней после применения монензина, салиномицина или наразина.

А 3.4 При применении данного препарата возможны аллергические реакции, проявляющиеся эритемой и зудом. При возникновении аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, димедрол) и препараты кальция (кальция глюконат, кальция борглюконат).

А 3.5. Срок годности кормосмеси не более  трех месяцев со дня приготовления.

А 3.6. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 день после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.

          

 

А 4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

А 4.1 Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде.

А 4.2 Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.

А 4.3 После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.

 

А 5  ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

А 5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдение всех правил применение этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

 

А.6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

А.6.1 Иностранное производственное унитарное предприятие «СОИТРА» Республика Беларусь, 222201, Минская область, г. Смолевичи, ул. Заболотная д. 23б /1к. 4.

 

 

Инструкция по применению препарата ветеринарного «Доксимулин» разработана заведующим кафедрой внутренних незаразных болезней животных УО ВГАВМ, доцентом Ивановым В.Н., доцентом кафедры внутренних незаразных болезней животных УО ВГАВМ,  Белко А.А., доцентом кафедры фармакологии и токсикологии УО ВГАВМ Петровым В.В,  магистром ветеринарных наук, аспирантом кафедры фармакологии и токсикологии УО ВГАВМ, Соловьевым А.В.