Норфлоквет

Рассмотрено и одобрено
Ветбиофармсоветом,
протокол  № 65
от 16 января 2013 г.

 

НОРФЛОКВЕТ
Инструкция по применению

 

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Норфлоквет (Norflocvetum).

1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до желтого цвета.

1.3. В 1,0 г препарата содержится 0,2 г норфлоксацина никотината и наполнителя до 1,0 г.

1.4 Препарат выпускают по 0,05; 0,1; 0,2; 0,5 и 1,0 кг в двойных пакетах из  пленки полиэтиленовой, полимерных пакетах или непрозрачной полимерной таре.

1.5 Срок годности - 2 года. Хранят с предосторожностью (список Б)  в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 до плюс 25оС при соблюдении условий хранения.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Норфлоксацина никотинат, входящий в состав препарата, относится к группе синтетических противомикробных средств из группы фторхинолонов, обладающих широким спектром действия.

2.2.  Препарат обладает бактерицидным  действием в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Erysipelothrix rhusiopathiae, Lysteria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp.,  Escherichia coli, Salmonella spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp., Bordetella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Ricketsia spp., и другие. Не активен в отношении вирусов, простейших и патогенных грибов.

2.3. Механизм действия препарата заключается в ингибировании ДНК-гиразы микроорганизмов, нарушая синтез белка микробной клетки, вызывая бактерицидный эффект.

2.2. Норфлоксацина никотинат хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокое терапевтическое действие.

3  ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. Норфлоквет применяют молодняку крупного рогатого скота, поросятам, цыплятам-бройлерам в качестве лечебного средства при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококковой инфекции, гемофилезе и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к норфлоксацину.

3.2. Препарат задают внутрь в смеси с кормом или водой в течение 3-5 дней. Для всех видов животных доза препарата составляет 0,015-0,03 г/кг массы животного два раза в сутки. Для этого препарат предварительно растворяют в воде из расчета 1,5-3,0 г на 100 мл воды и выпаивают из расчета 1 мл препарат на 1 кг живой массы животного.  Цыплятам-бройлерам препарат применяют из расчета 0,75 кг на 1000 л питьевой воды или 1 кг на тонну корма.

3.3. В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

3.4. При применении препарата в повышенных дозах возможна диарея и быстропроходящая очаговая гиперемия кожи, как результат действия никотиновой кислоты высвобождающийся при диссоциации препарата. При появлении побочных действий в виде аллергических реакций (сыпь, беспокойство, угнетение животного) препарат отменяют, и назначают антигистаминные  (димедрол, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).

3.5. Не назначают препарат курам-несушкам, чьё яйцо предназначено для пищевых целей.

3.6. Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, амфеникола и препаратами, содержащими соединения кальция, алюминия и магния.

3.7. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего назначения препарата, а птицы 12 суток. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1. Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде.

4.2. Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.

4.3. После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.

5  ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное  учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия  препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в  Государственное учреждение "Белорусский государственный ветеринарный центр" для подтверждения на соответствия нормативных документов.

6 Изготовитель

6.1 ИЧ ПУП «СОИТРА» Республика Беларусь, 222201, Минская область, г. Смолевичи, ул. Заболотная, д. 23б, к. 4.

Инструкция по применению препарата разработана заведующим кафедрой внутренних незаразных болезней животных доцентом Ивановым В.Н., доцентом кафедры внутренних незаразных болезней животных Белко А.А., доцентом кафедры фармакологии и токсикологии Петровым В.В., УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины».