Квиновет

Инструкция

по применению препарата ветеринарного «Квиновет»

 

А.1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

А.1.1. Препарат ветеринарный «Квиновет» («Quinоvetum»).

А.1.2. Препарат представляет собой мелкий порошок, красновато-коричневого  цвета.

А.1.3 В 1,0 г препарата  содержится 0,02 г триметоприма, 0,1 г сульфаметоксазола, 0,03 г рифампицина и глюкозы до 1,0 г.

А.1.4 Препарат выпускают в двойных полиэтиленовых пакетах, и иной полимерной таре по 100,0; 500,0; 1000,0 и 5000,0 г.

 А.1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от +50С до +250С.

А.1.6 Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

 

А.2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

А.2.1. Препарат ветеринарный «Квиновет» обладает широким спектром антимикробного действия обусловленным компонентами препарата.  Действует бактерицидно.

А.2.2. Входящий в состав препарата рифампицин оказывает выраженное антимикробное действие на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в особенности на стафилококки. Механизм действия рифампицина заключается в подавлении синтеза белка на уровне РНК бактериальной клетки, путем образования комплекса с ДНК-зависимой РНК-полимеразой.

Сульфаметоксазол и триметоприм обладают синергистическим действием на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, эймерии. Они нарушают синтез фолиевой кислоты, и блокирует метаболизм тетрагидрофолиевой кислоты, необходимых для развития бактерий.

А.2.3. При пероральном введении компоненты препарата быстро всасываются в кровь и проникает во все органы и ткани животного. Максимальная бактерицидная концентрация отмечается в крови через 3-4 часа после применения и удерживается в течение 6-12 часов.

А.2.4. Сульфаметоксазол и триметоприм выводится из организма с мочой, а рифампицин с желчью и мочой.

А.2.5. Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием. Малотоксичен.

 

А.3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

А.3.1. Препарат применяют молодняку свиней и крупного рогатого скота для лечения и профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта, дыхательной системы, инфекциях мягких тканей и кожи, вызванных возбудителями чувствительными к препарату.

А.3.2. Для профилактики вышеуказанных заболеваний препарат задают внутрь, индивидуально или групповым способом, в дозе 0,2 г/кг массы животного, два раза в сутки с равными интервалами, в течение двух-трех дней.

А.3.3. Для лечения животных при вышеуказанных заболеваниях препарат задают внутрь, индивидуально или групповым способом, в дозе 0,2 г/кг массы животного, два раза в сутки, с равными интервалами, в течение 5-7 дней.

А.3.4. В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

А.3.5. При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, пипольфен) и препараты кальция (кальция глюконат, кальция борглюконат, кальция хлорид).

А.3.6. Противопоказано совместное применение препарата с препаратами серы, новокаином и анестезином.

А.3.7. Не рекомендуется назначать препарат животным с нарушением функции почек, печени и органов кроветворения, а так же козам и быкам производителям из-за повышенной чувствительности к сульфаниламидам и триметоприму.

А.3.8. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через семь суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.

 

А.4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

А.4.1. При работе с препаратом необходимо соблюдать осторожность.

А.4.2. Во время работы с препаратом запрещается принимать пищу, пить воду, курить.

А.4.3. После окончания работы с препаратом  руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.

 

А.5.  ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

А.5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное   учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

 

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

  А.6.1 Иностранное производственное унитарное предприятие «СОИТРА» Республика Беларусь, 222201, Минская область, г. Смолевичи, ул. Заболотная д. 23б /1к. 4.

 

Инструкция по применению препарата ветеринарного «Квиновет» разработана заведующим кафедрой внутренних незаразных болезней животных УО ВГАВМ, доцентом Ивановым В.Н.,  доцентом кафедры внутренних незаразных болезней животных УО ВГАВМ,  Белко А.А., доцентом кафедры фармакологии и токсикологии УО ВГАВМ Петровым В.В,  магистром ветеринарных наук, аспирантом кафедры фармакологии и токсикологии УО ВГАВМ, Соловьевым А.В.